メディカル・バイオ - 臨床開発モニター

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において
関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

治験を実施する医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業

■休日：完全週休二日制, 年末年始, 夏季休暇

【必須（MUST）】
CRC、保健師
理系大卒以上

【歓迎（WANT）】

CTMSの使用経験
英語での業務経験（Reading/Writing）
疾患の専門的知識（例えば抗がん剤など）

■職種未経験者：可